Home

Реклама

Настроить
margoner
17 Октябрь 2009 @ 12:35
Сегодня Татьяна Викторовна [info]vespro  ждет всех в Дровах.
Приходите, пожалуйста!
Ваша помощь очень нужна.

А деньги нужны вот на такую историю:
(перепост от vespro)

 

Дорогие, мы обо всем договорились. В субботу начиная с 18.00 мы собираемся в "Дровах" на Никольской, это напротив ГУМа, почти на Красной Площади. Если вы при входе спросите про нас, вам покажут, где мы.
Приходите, пожалуйста! Поможем нашей Полинке!

 

27.84 КБ



А еще, человек по имени Андрей дал мне на девочку ДВЕ ТЫСЯЧИ долларов. Знаете, молодой, красивый, в шикарном бизнес-центре работает... О как.

А еще я написала про Полинку текстик для "Комсомолки".

А еще мы обналичим пейпел и яндекс.

Дорогие, МЫ СПРАВИМСЯ, правда ведь?
ЖДУ ВАС!!!

Слушайте, вот я бестолочь.
Слава Богу, вы умные! Я не сообразила спросить Алёну, что им с Полинкой надо из общечеловеческого, а человек подсказал. Я позвонила, спросила. Памперсы надо. Мама говорит - 4 номер. Салфеточки влажные. Пеленочки одноразовые. Каши растворимые "нестле", и пюре фруктовое. Мясное она не ест.

Ребята, если что понесете, напишите мне коммент, ладно? Я все отвезу.

 
 
margoner
07 Октябрь 2009 @ 23:31

Есть одна история...
Очень неправильная история...
Не в том смысле, что неправильная..а в том смысле, что так не должно быть....

http://catherina.livejournal.com/312570.html?nc=12

ЗЫ: Комменты постите сразу Катерине, пожалуйста, если что.
Метки:
 
 
margoner
Наташка прекрасная и чудесная девчонка! она много читает и всегда улыбается, так же как всегда улыбается ее энергичная и приветливая мама...

25 августа Наташке провели трансплантацию костного мозга, перед кторой проводится высокодозная химиотерапия, которая убивает собсвенные клетки человека и его иммунитет. Сейчас пересаженный Наташе костный мозг еще не начал работать, а на фоне отсутствия иммунитета у девочки развился инфекционный сепсис. Наташе очень плохо, и ей СРОЧНО нужны переливания гранулоцитов. Их переливают только в крайних случаях и в самых тяжелых ситуациях.

Гранулоциты надо переливать каждый день в течение десяти дней подряд...доноры должны приходить один за другим...Наша [info]ni_to_ni_se  завтра идет сдавать анализы, чтобы отдать Наташке свои гранулоциты...Но одной Маши будет мало...
Пожалуйста, может, кто-то еще сможет прийти и  сдать для Наташи гранулоциты? Это действительно ОЧЕНЬ ВАЖНО И ОЧЕНЬ НУЖНО! Гуппа крови II+

О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, координатору по донорам по тел. (495) 517-22-86

Вся подробная информация здесь:
http://www.donors.ru/page.php?id=42262

Пожалуйста, давайте поможем Наташе справиться!!!




UPD: Наташе  стало легче, гранулоциты больше не нужны. Большо спасибо всем откликнувшимся.
 
 
margoner
31 Август 2009 @ 00:49
Сегодня утром от нас ушел Ванька..."всехний" любимец и молодец...
И если я заходила к нему в бокс, уйти оттуда было почти невозможно...там можно было сидеть часами..ванька влюблял в себя с первого взгляда.
Букашки с нами больше нет..а ощущение его рученок, обнимающих за шею, и шелеста его шепота в ухо остается до сиж пор...
Он очень любил играть в супер-героев, и таким героем оставался всегда сам...Он редко жаловался на что-то, зато всегда просил с ним поиграть еще и еще.... как будто бы жил играючи и легко...
Мы будем скучать, Ванька..и.."мы встретимся, мы обязательно встретимся!"(с)



 
 
margoner
24 Август 2009 @ 22:50
ПЕРЕПОСТ ОТ ТАТЬЯНЫ ВИКТОРОВНЫ [info]vespro 


Собирались мы с вами на "Конвертик" совсем недавно, но тут у нас вот какое дело.
Посмотрите:

40.85 КБ

Киндеру 4 года. Звать - Давид Долян.
Слава Тебе, Господи, он - гражданин России. Что сильно облегчает нам с вами жизнь.
У него лейкоз.
Сейчас, значит, четыре года. А лейкоз обнаружили в три месяца.
ВСЮ ЖИЗНЬ человек живет в больнице. Три с лишним года.
На повестке дня - трансплантация.

Вообще, люди делятся друг с другом разными вещами. В детстве – игрушками. Позже – более серьезными вещами, большими и маленькими, значительными и пустяковыми. А бывают люди, готовые поделиться самым главным – жизнью. Своей собственной, дорогой, любимой, бесценной кровью. Своим драгоценнейшим костным мозгом, который пока заменить нечем. Нету пока искусственной субстанции с такими свойствами.
Будь ты хоть самым главным королем, хоть самым богатым шейхом, хоть вот бодхисатвой – этого сокровища тебе не добыть никак иначе. Только от человека к человеку.
Мальчик, о котором я говорю, не король и не шейх. Возможностей у него, мягко говоря, поменьше. Мама у него домохозяйка, а папа – строитель.
Живет Давид в селе Покровское Ростовской области.
Точнее говоря, Давид там, практически, не живет.
Из своих четырех лет три с лишним года он провел в больнице.
Не всякий взрослый выдержит то, что выдержал этот малыш. Сейчас доктора считают, что его единственный шанс – трансплантация. Это значит, что на собственные клетки Давиду надеяться нечего. Они работать отказались, и лечиться не хотят. Надо попробовать подселить чужие, здоровые. Может быть, они смогут поправить дело.
Иногда бывает так, что донором костного мозга становятся мама, папа, брат, сестра...
А иногда везет меньше, и самые родные, самые близкие, готовые все по капельке отдать – не подходят. Тогда во всемирном банке ищут так называемого «неродственного донора». Незнакомого, постороннего человека, согласного делиться самым главным.
Такой человек нашелся. Он живет в Португалии.
Для того, чтобы донор смог дать свой костный мозг Давиду, донора нужно «активировать». То есть, подготовить к сдаче костного мозга. Положить в клинику, провести нужные процедуры, и потом, под общим наркозом, забрать у него немного клеток, которые должны спасти нашего мальчика.
Стоит такая процедура приблизительно 15 000 евро.

Активация проводится там, где живет донор. В нашем случае – в Португалии.
И все бы хорошо, да только вот проблема…
Самый лучший «контейнер» для костного мозга – живой человек. В любой другой, самой совершенной емкости, эти клетки живут не больше 48 часов. Привезти португальца в Россию нельзя по множеству причин.
Это значит, что доктор из Российской Детской Клинической больницы должен прилететь в Португалию, причем не в Лиссабон, а в другой город, до которого еще местной авиацией добираться, забрать бесценный груз, и немедленно, бегом, на любых перекладных, со всей возможной скоростью примчаться назад в Москву, где в стерильном боксе своего спасителя будет ждать четырехлетний мальчик Давид. Если доктор опоздает хоть на несколько часов – все усилия окажутся бесполезны.
Чего только не делали наши врачи, чтобы успеть. И самолеты в воздухе разворачивали, и на пожарных машинах с сиренами по Европе ездили. Это, знаете, очень страшно – везти в контейнере человеческую жизнь, и не знать, довезешь ли…
Авиакомпании «Аэрофлот» и «Транс-аэро» дарят нашим героическим докторам бесплатные билеты. И не какие-нибудь билеты, а самые лучшие. Билеты первого класса. Это делается не потому, что врачам нужен особый комфорт, а потому, что пассажира с таким VIP-билетом обязана, если что, принять на борт любая авиакомпания в любой момент.
К сожалению, ни один из рейсов Аэрофлота, летающих в Португалию, нам не подходит. На частный самолет мы пока не заработали…
Мы долго читали расписания. Нашли. Нам подходит рейс компании «Люфтганза». Он идеально совпадает с внутренними перелетами в Португалии, и, если ничего непредвиденного не случится, доктор может успеть.
Как вы, наверное, догадались, и на «Ганзу» нам нужен самый лучший билет. Мало ли…
Мы не можем рисковать. Цена уж больно велика.
Еще мы должны дать врачу денег с собой. Для того, чтобы он мог без колебаний схватить такси, заплатить за аренду машины, не потерять драгоценных секунд из-за непредвиденных трат.
В общей сложности все билеты стоят чуть больше 110 000 рублей.

А теперь – самое страшное.
9 сентября. Это дата, на которую назначена трансплантация. То есть, 7 сентября один из врачей РДКБ должен совершить вот этот подвиг Джеймса Бонда. Слетать в Португалию, и вовремя прилететь назад.
Мы не можем помочь с погодой, с машинами и самолетами.
Мы можем помочь с деньгами. Без нашей помощи миссия, к сожалению, будет невыполнима.

Я понимаю, что денег ни у кого нет, все из отпусков.
Но если вдруг...

СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА ДЛЯ "КОНВЕРТИКА":
Read more... )

Может, попробуем внепланово встретиться числа 2-3?
Что скажете?
 
 
 
margoner
21 Август 2009 @ 13:44

Нашей Ирки -Горошковой банданы больше нет с нами. Она ушла. Далеко ушла.
Горько и больно.
Мы будем скучать, Ирка.....
 
 
margoner
Друзья, у нас опять все не очень, мягко говоря, хорошо....

Во вторник в "Хлебе насущном" Оля
[info] aprilwitch будет ждать вас с 19 00 до 22 00.
Нам снова нужно собрать денег...
И на этот раз снова не на лекарства...
На ритуальные услуги для наших детей...на платья, костюмчики, авиаперелет с грузом 200 на борту и прочие малоприятные вещи....
Пожалуйста, приходите....Эта сторона медали так же важна как и дорогостящие Эрвиназы, кансидасы и прочая.....
Адрес кафе:
ул. Пятницкая, д. 6

Олин телефон:
89169716221 Оля

Если у меня получится, я приду тоже хотя бы на часок.....

перепостить или нет - выбор ваш....
</span></strong>
 
 
margoner

Полина – очаровательная кокетка, обладательница «гормональных» пухлых щечек, от которых я «теряю волю» и непревзойденный ценитель киндер-сюрпризов. Киндеры – маленькая Полинина слабость(ведь у каждой приличной барышни должны быть маленькие слабости, правда?))

-Полька, привет! Иди, обниматься будем! (улыбаюсь я Полинке при встрече в отделении онкогематологии-1)

Полинка в ответ смущенно и одновременно кокетливо прячется за маминой спиной.

- Поль, ну иди, -шутливо канючу я…-Иди, Поль, а то я расстроюсь, как это так, я встретила такого хорошего Щекана и даже не пообнималась с ним)

Полина, продолжая смущенно улыбаться, выглядывает из-под маминой руки.

-Леханчик, хватит кокетничать! Иди лучше ко мне, я тебя на шее покатаю?

Из-за мамы Юли появляется маленький колобочек в кофточке в розовый цветочек и, кивая головой в знак согласия, дает посадить себя мне на плечи.

И мы самозабвенно играем в лошадку – я прыгаю по коридору отделения, издавая странные звуки, меньше всего напоминающие лошадиное «иии-го-го», полька цокает языком, имитируя стук копыт. Мы обе смеемся и бегаем вокруг проходящих по коридору докторов, будто желая их протаранить.) Доктора, подыгрывая нам, «пугаются» и смеются вместе с нами)

Наконец, я устаю скакать лошадкой и снимаю Полю с плеч. Сидит у меня на коленках, пока мама разговаривает с врачом. «Строит» мне глазки и, на секунду снимая маску, показывает язык. Быстро надевает маску обратно и громко хохочет.

-Полька, а у тебя язык зеленый!!!, – подтруниваю я на ней.

-Нее…!!!!!!, -раздается в ответ на все отделение.

-А какой? Желтый?, - не унимаюсь я.

- Нееее!!!!!!, - еще громче!!!

-А какой же тогда??? Неужели, красный?!

Короткое и отрывистое:

-Да!

Снова смеемся вместе.

И тут к нам подходит доктор:

- Леханчик, у нас 20 минут, пошли «переклеимся»?

Мама Юля отошла по делам на пять минуток.

Спрашиваю:

- Поль, пойдем со мной переклеимся? Мама придет, а мы уже все сделали)

Полька согласно кивает головой, слезает с коленей и за руку ведет меня в процедурную. Сажаю ее на кушетку, и она с деловым видом и знанием дела стаскивает с себя сначала маску, потом кофту и, наконец, туфельки. Ложиться и показывает пальцем на телевизор, по которому идут «Смешарики». Смешариков Полинка любит, зато очень не любит «пшик». А недовольство свое выражает Лехан-щекан  громко и «с выражением». Какое-то время Полина буянит, зато потом с интересом наблюдает, как подоспевшая мама открывает упаковку с пластырем, сопровождая каждый новый восторженно-удивленным:

- ООООО!!!!! Вооооооо!!!!

Ну вот и переклеились.

Выходим в коридор, а мне уже пора бежать.

Мама Юля:

- Полин, зови Марго в гости кормить рыбок?

Утвердительный кивок.

-Поль, я приду, ты научишь меня кормить рыб?

В ответ решительное:

-Да! Мама!

- Мама научит?

-Да!

-А ты не умеешь сама? Их мама кормит?

-Нееее! Я!

-Ты сама??????(изображаю удивление)…Прям как совсем большая?

-ДА!

- Ну,хорошо. Тогда приду) А сейчас уже побегу.

Говорю ей «пока-пока», в ответ получаю фирменный воздушный поцелуй «от Леханчика», и мне вслед машет маленькая пухлая ладошка. Мы прощаемся до следующей встречи.

Это адрес Полинкиной страницы на сайте "Доноры-детям".
http://www.donors.ru/child.php?id=279

 
 
margoner
13 Август 2009 @ 02:32

 
- Привет,потеряшка!!!, - мне на встречу бежит широко раскинув руки маленькая девочка с угольно черными,как у мамы,волосами. Девочку зовут Соня. Соня с причудливой фамилией – Пятница.

- Привет,Тяпница!,- я шутливо переставляю местами буквы Сонькиной фамилии и подхватываю ее на руки. Меня за шею обнимают маленькие детские ручонки, а в щеку утыкается «пятачок» фильтра маски 3М.

Соня с мамой и подружкой Полиной (Лехановой) гуляла на детской площадке, а теперь мы идем домой играть, пить чай,болтать и смотреть мультики. Соня любит фей. «Мои феички» -ласково называет она их. Вся кровать завалена журналами и наклейками с феями  «Winx», но Сонька обязательно просит принести ей еще. Она любит читать про них истории, играть в огромный картонный замок, в котором живут феи, подаренный дедушкой, вместе смотреть диснеевские мультики и угощать чем-то вкусным… мы вместе пьем чай, и Соня складывает мне в рот  горсточки виноградинок, а в мою сумку непременно отправляется шоколадка или вафелька – «вдруг ты потом есть захочешь»…

В свои пять лет Соня буквально влюблена в Диану Арбенину и даже поет ее песни, причем попадая в ноты. Она с гордостью демонстрирует книжку, подаренную ей на концерте, и фотографии в обнимку с певицей.

-Соня, я сейчас буду брать у тебя интервью как у настоящей знаменитости.

Соня в ответ: 

- Тоже мне, нашли звезду!

***

Сонька сидит на гормонах и от этого ей все время хочется есть.  Во всех шкафах и полках , где лежат продукты, проводится инспекция.

-Соня, не ешь мороженное после шпрот, тебе же плохо будет!

Соня:

- Это у тебя проблемы, а мне нормально. (и в ход идет банка ананасового мороженного)

***

-Сонь, мне пора домой ехать, поздно уже и страшно, а  у меня коты там одни, их надо кормить и они скучают.

-Коты? Давай я им позвоню, чтобы они тебя встретили?

…на прощанье, сонька чмокает меня в щеку и требует точной даты моего следующего визита. И я  знаю, что не приди я в означенный час, в моем телефоне раздастся грозный Сонькин голосок:

-Малго, ну куда ты опять подевалась?!...

…и я буду спешить к ней на метро, в какой бы точке города я не находилась.

 
 
margoner
13 Август 2009 @ 00:05
Нет большего счастья, чем, проведя почти три часа под дверями реанимации, услышать, что она слышит и узнаёт.
Нет большего счастья, чем глаза ее мамы и улыбка на ее лице.
И хочется прыгать по рдкбешным коридорам и петь от такого крошечного, но счастья.

Наша Горошковая Бандана Ирка.
Помолитесь за нее пожалуйста, как умеете....Ей ОЧЕНЬ нужно!!!!





 
 
margoner
10 Август 2009 @ 01:32
Флюконазол не уехал в Старую Руссу...
Ваньки Прокофьева не стало ...............................................................................
Спасибо всем, кто помогал...Большое спасибо.

 
 
margoner
08 Август 2009 @ 14:04

есть у нас в гем-3 такой ребенок Ваня Прокофьев
Ваня дома, к сожалению сделать для его лечения уже ничего нельзя. можно только облегчить боль и продлить немного жизнь.
Есть такое противогрибковое лекарство - Вифенд. Вифенд ваньке очень нужен. Можно конечно заменить его Дифлюканом, но сравнивать эффективность этих лекарств - сложно. А стоит вифенд 23 тысячи.
А [info]ni_to_ni_se  с [info]nadiezhda едут к Ваньке в старую руссу в воскресенье вечером.
И очень мама его просила хоть Дифлюкана, но лучше бы Вифенда.
И бегаем мы все утро и деньги ищем.
Тут любая сумма спасет.
очень надо ребят

кто готов - звоните.               8 926 16 000 32       
Маша(волонтер Вани)
 
 
 
 
margoner
30 Июль 2009 @ 00:15

Помните, я писала про нашу всеобщую любимицу-Горошковую Бандану-Ирку?
http://margoner.livejournal.com/101706.html

Так вот ей провели ТКМ...И теперь Ирке нехорошо, и она напрочь отказывается бороться...Лежит себе и лапками не шевелит...
И тогда ,чтобы ее поддержать, Машка наша придумала нафоткать ей разных людей с плакатом, гласящим о том, что они за нее..и писем ей понаписали чтобы разные друзья....
И чем больше будет этих писем и фоток, тем веселее станет наша Ирка....
Вы тоже можете внести свою лепту в это дело...Если хотите передать Ирке письмо или свою фотку со словами поддержки, пишите в личку или звоните 8-903-178-8488.
Могу даже встретиться и сфотографировать..) В качестве бонуса получите еще пару приличных портретов))))))))

Мы ОЧЕНЬ верим и надеемся, что Ирка справится...Иначе ж никак!!! ;)




 
 
margoner
18 Июль 2009 @ 18:23

16.07 ,переступив за полночь, наша Дашка Г.  ушла...........
Упокой Господи Душу новопреставленной Дарии...
И до встречи,Дашка!
 
 
margoner
06 Июль 2009 @ 22:51

Мансур Махмудов не очень общительный молодой человек. На вопрос, сколько ему лет, он показывает 4 пальца и молчит. На просьбу назвать марки разноцветных машинок в обилии разбросанных по дивану, на котором сидит мальчик, тоже молчит. На предложение устроить на этом самом диване машинные гонки, вдруг отчетливо произносит «не хочу». То есть, говорить может, но не хочет.

Но когда его мама зовет меня пить чай, тянет маму в коридор и что-то тихо шепчет ей на своем родном – чеченском – языке. Оказывается, просит позвонить доктору и узнать, можно ли ему печенье. У доктора занят телефон, и Мансур смиряется с ситуацией. Он вообще очень терпелив и плачет только, когда терпеть совсем уже невмоготу.

Ночью 3 марта Мансур заплакал от боли в животе. Мама дала ему таблетку «от животика» и мальчик успокоился. И даже пошел на следующее утро в садик, где как раз был утренник. Но после утренника его мама Марет, которая совсем не успокоилась, повела сына к врачу. Там Мансуру сделали УЗИ и на следующий же день – операцию.

Хирурги разрезали Мансуру живот и увидели там нечто такое ужасное, что даже не решились назвать это ужасное маме мальчика. С ней хирурги вообще боялись разговаривать. Лишь сказали ее папе – дедушке Мансура, что куда бы ребенка не привезли, он все равно не жилец. Родные с этим приговором не смирились и повезли Мансура из Грозного в Москву – в РДКБ, в отделение гематологии-2. Только там заведующий отделением доктор Литвинов объяснил Марет, что у Мансура в животе поселилась злокачественная опухоль – лимфобластная лимфома. Что хирурги в Грозном подумали, что опухоль обхватила почки и побоялись ее вырезать. Но что все не так ужасно и опухоль еще не успела задеть жизненно важные органы. В Москве Мансура оперировать не стали, 12 дней делали химиотерапию, и опухоль практически ушла.

Чтобы она не вернулась, мальчику надо провести еще несколько курсов химиотерапии. В протокол лечения входит также препарат «Аспаргиназа» – хороший препарат, но у некоторых пациентов он вызывает очень сильную аллергическую реакцию. Мансур Махмудов попал в число этих самых «невезучих» пациентов. Во время первого курса введение «Аспаргиназы» не вызвало у его организма никакого протеста. Но во время второго введения организм взбунтовался. 23 июня, когда Мансур сидел под капельницей с «Аспаргиназой», он вдруг схватился за рот и громко заплакал. Это был вызванный препаратом анафилактический шок. Введение препарата прекратили, с шоком справились.
Но мальчика надо лечить дальше. Врачи даже знают как. Вместо аллергенного препарата «Аспаргиназа» надо давать его аналог – «Эрвиназу», который еще ни у кого не вызвал аллергической реакции. Но вот беда – «Эрвиназа» не зарегистрирована в России, и ехать за ней надо в Англию. Наши волонтеры умеют это делать и регулярно привозят препарат в Россию. А просто хорошие люди регулярно собирают деньги на покупку «Эрвиназы» для наших детей.

Мансуру Махмудову нужно приобрести 3 упаковки или 15 флаконов «Эрвиназы» общей стоимостью 5 250 евро. У его семьи нет таких денег. Как только Мансур заболел, его родители переехали в Москву в съемную квартиру, а в мае перевезли туда еще и старшую дочку девятилетнюю Хаву, которая очень скучала по маме с папой и братику. Брат с сестрой очень любят друг друга. Хава, например, долго отказывалась идти в Макдональдс, потому что Мансуру там ничего нельзя. Но Мансур сказал, что он ничего там не будет просить, пусть только Хава там поест, что хочет. А потом, сам не снимая маски, кормил Хаву и маму картошкой фри.

У Махмудовых очень дружная семья и много родственников, которые, как могут, помогают родителям Мансура пережить это непростое время. Но 5 250 евро – это слишком большая сумма даже для очень дружной, но совсем небогатой семьи. Поэтому родители Мансура и мы обращаемся за помощью ко всем добрым людям с просьбой помочь собрать средства для покупки «Эрвиназы» для лечения мальчика.

Родители Мансура – глубоко верующие люди. Его мама Марет прочитала в Коране, что у Аллаха есть возможность для лечения любой болезни. И это не только врачи и лекарства, но и счастливое стечение обстоятельств, и встречи с хорошими людьми. Так что мама Мансура верит в Аллаха и в нас с вами. А Мансур, хоть и очень терпелив для четырехлетнего малыша, но иногда все же срывается. Недавно он подружился в больнице с мальчиком Климом, а потом спросил, почему Клима больше не видно. Ему ответили, что Клим уже вылечился и приезжает теперь в больницу только на проверку, а живет дома. И тогда Мансур горько заплакал и сказал, что он, наверное, никогда не вылечится и никогда не уедет домой. Мама пообещала, что и Мансур скоро поправится и уедет.

Мансур верит маме. А мама верит Аллаху, врачам и добрым людям.

 

 
 
margoner
02 Июль 2009 @ 16:13
Про Леню Акимова.
Напоследок.
Читать очень тяжело....
Решайте сами...

http://www.magichild.ru/lenechka/leonid56.htm
 
 
margoner
25 Июнь 2009 @ 11:11

У нас в отделении 4-ого июля день именинника. такой проходит кадлый месяц, поздравляем детей с прошедшими днями рождения.
Ну так вот, в этот раз сорвались все артисты и ничего кроме подарков пока нет.
Мы волонтеры конечно что-нибудь споем, но нам бы еще что нибудь...под гитарку попеть, потанцевать для детей или спектакль какой..кто может? очень надо((
 
 
margoner


Одной очень мною любимой девочке в РДКБ СРОЧНО НУЖНЫ ГРАНУЛОЦИТЫ!!!
Ирка Мустайкина перешла в отделение Трансплантации Костного Мозга и ей уже проведена пересадка, и ей срочно нужно переливать гранулоциты.


Пожалуйста, если у кого-то естть возможность помочь, позвоните координатору по донорам фонда "Подари жизнь" по тел.  (495) 517-22-86       .

Ваша кровь может спасти ребенка!!!
Здесь вся подробная информация. Перепост очень приветствуется.

Спасибо.
http://www.donors.ru/page.php?id=41574
 

 
 
 
 

Реклама

Настроить