Home

Реклама

Настроить
margoner
17 Октябрь 2009 @ 12:35
Сегодня Татьяна Викторовна [info]vespro  ждет всех в Дровах.
Приходите, пожалуйста!
Ваша помощь очень нужна.

А деньги нужны вот на такую историю:
(перепост от vespro)

 

Дорогие, мы обо всем договорились. В субботу начиная с 18.00 мы собираемся в "Дровах" на Никольской, это напротив ГУМа, почти на Красной Площади. Если вы при входе спросите про нас, вам покажут, где мы.
Приходите, пожалуйста! Поможем нашей Полинке!

 

27.84 КБ



А еще, человек по имени Андрей дал мне на девочку ДВЕ ТЫСЯЧИ долларов. Знаете, молодой, красивый, в шикарном бизнес-центре работает... О как.

А еще я написала про Полинку текстик для "Комсомолки".

А еще мы обналичим пейпел и яндекс.

Дорогие, МЫ СПРАВИМСЯ, правда ведь?
ЖДУ ВАС!!!

Слушайте, вот я бестолочь.
Слава Богу, вы умные! Я не сообразила спросить Алёну, что им с Полинкой надо из общечеловеческого, а человек подсказал. Я позвонила, спросила. Памперсы надо. Мама говорит - 4 номер. Салфеточки влажные. Пеленочки одноразовые. Каши растворимые "нестле", и пюре фруктовое. Мясное она не ест.

Ребята, если что понесете, напишите мне коммент, ладно? Я все отвезу.

 
 
margoner
29 Сентябрь 2009 @ 14:37

Есть у меня Друг Гавришева. Очень любимый мною Друг и украинский волонтер.
И так уж случилось, что сейчас ей очень нужна помощь.

 

http://4ydo-v-peryah.livejournal.com/100033.html

Давайте поможем ей. а?

Иркин журнал:
irinka_hema
Сбором средств занимается
4ydo_v_peryah
 

 
 
margoner
17 Сентябрь 2009 @ 15:14

У нас в больнице был мальчик Виталик. Они  с мамой приехали в Москву с Алтая, потому что на Алтае совсем не было работы. Мама Валя говорит, стояли на вокзале и не знали, куда же приткнуться с этой Москве. Потом определились. Валя была уборщицей, и посудомойкой. Никакой работы не боялась. А однажды в "Кофе-хаузе" нужны были кондитеры, и она пришла и сказала: "Я кондитер", - хотя на самом деле ничего не умела. Но научилась. И только жизнь начала налаживаться, как заболел Виталя.

У него был бифенотипический лейкоз, он погиб в 15 лет в отделении трансплантации костного мозга РДКБ. Осталась его мама Валя. Валя осталась с нами. Сдавала кровь, волонтерила. Выучилась на парикмахера. И вот недавно ей пришлось взять под опеку собственных внуков, сразу трех. У детей был небогатый выбор: либо в сиротское учреждение, либо с бабушкой. Конечно, даже в очень бедном доме с родным человеком лучше, чем казеном приюте.

Но теперь Вале и ее подопечным нужна помощь. И она будет нужна очень долго. Валя забирает внуков с Алтая и 3 октября прилетит в Москву, и из Москвы в Талдом, к месту прописки.

Помощь нужна самая разнообразная:
- найти хорошую няню в Талдоме (с проживанием)
- одежда и обувь детям (на все сезоны)
Альбина 1,5 года - рост 78 см, нога 12 см
Владик 3 года - рост 94 см, нога 15 см
Макс (болен ДЦП, нужно будет ездить в Москву к врачам) рост 90 см
- деткие памперсы, детское питание (кашки в пачках, крупы, пюре в банках), детские игрушки, коляска вездеходная (Талдом – очень маленький город, скорее деревня, а грядет зима), детская косметика (кремы, шампуни и т.п.), кресло для малыша для кормления, горшки, детский столик со стульчиками
- а еще Валя ищет работу. Она по профессии парикмахер и с удовольствием пострижет и сделает прекрасные прически всем желающим! Также Валя может помогать в уборке и содержании дома/квартиры. Она очень аккуратный, надежный, честный, ответственный человек.

Помощью занимается Лена Клящицкая, но думаю, пока вещи можно приносить и к Кате домой. А потом мы придумаем, как передать все Вале.

Пишите Кате Ч или звоните (495)410-0112
 
 
margoner
10 Сентябрь 2009 @ 02:21
Жуткая история, надо бы помочь девушке!
Поможем?

http://community.livejournal.com/g_envelope/90399.html
 
 
margoner
Наташка прекрасная и чудесная девчонка! она много читает и всегда улыбается, так же как всегда улыбается ее энергичная и приветливая мама...

25 августа Наташке провели трансплантацию костного мозга, перед кторой проводится высокодозная химиотерапия, которая убивает собсвенные клетки человека и его иммунитет. Сейчас пересаженный Наташе костный мозг еще не начал работать, а на фоне отсутствия иммунитета у девочки развился инфекционный сепсис. Наташе очень плохо, и ей СРОЧНО нужны переливания гранулоцитов. Их переливают только в крайних случаях и в самых тяжелых ситуациях.

Гранулоциты надо переливать каждый день в течение десяти дней подряд...доноры должны приходить один за другим...Наша [info]ni_to_ni_se  завтра идет сдавать анализы, чтобы отдать Наташке свои гранулоциты...Но одной Маши будет мало...
Пожалуйста, может, кто-то еще сможет прийти и  сдать для Наташи гранулоциты? Это действительно ОЧЕНЬ ВАЖНО И ОЧЕНЬ НУЖНО! Гуппа крови II+

О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, координатору по донорам по тел. (495) 517-22-86

Вся подробная информация здесь:
http://www.donors.ru/page.php?id=42262

Пожалуйста, давайте поможем Наташе справиться!!!




UPD: Наташе  стало легче, гранулоциты больше не нужны. Большо спасибо всем откликнувшимся.
 
 
margoner
28 Август 2009 @ 17:17

Он немногословный и трогательный.
Когда смущается - улыбается и густо краснеет.
Ему 4 года, но он, прибавляя немного, показывает полностью раскрытую ладошку.
У него карие глаза с пушистыми ресницами.
И его главный шанс в этой жизни - трансплантация костного мозга.
Донор найден! Но...в Португалии.
А это значит - предстоят приключения в стиле Джеймса Бонда.
Клетки костного мозга живут вне человека 48 часов.
Доктор из Российской Детской Клинической больницы должен прилететь в Португалию,
причем не в Лиссабон, а в другой город,
до которого еще местной авиацией добираться,
забрать бесценный груз,
и немедленно, бегом,
на любых перекладных,
со всей возможной скоростью примчаться назад в Москву,
где в стерильном боксе своего спасителя будет ждать четырехлетний Давид.
Если доктор опоздает хоть на несколько часов – все усилия окажутся бесполезны.
Чего только не делали наши врачи, чтобы успеть.
И самолеты в воздухе разворачивали,
и на пожарных машинах с сиренами по Европе ездили.
Это очень страшно – везти в контейнере человеческую жизнь, и не знать, довезешь ли…
Авиакомпании «Аэрофлот» и «Транс-аэро» дарят нашим героическим докторам бесплатные билеты.
И не какие-нибудь билеты, а самые лучшие.
Это делается не потому, что врачам нужен особый комфорт,
а потому, что пассажира с таким VIP-билетом обязана, если что,
принять на борт любая авиакомпания в любой момент.
Теперь самое главное - 9 сентября.
Это совсем скоро.
Это дата, на которую назначена трансплантация.
То есть, 7 сентября один из врачей РДКБ должен совершить вот этот подвиг Джеймса Бонда.
Слетать в Португалию, и вовремя прилететь назад.
Мы не можем помочь с погодой, с машинами и самолетами.
Мы можем помочь деньгами на активацию донора.
Нужна огромная сумма.
Но огромные суммы складываются из маленьких.
А чуть-чуть - это всем по силам.
Даже после отпусков и перед 1 сентября.
Как это сделать? Вот тут подробно.
 
 
margoner
08 Август 2009 @ 14:04

есть у нас в гем-3 такой ребенок Ваня Прокофьев
Ваня дома, к сожалению сделать для его лечения уже ничего нельзя. можно только облегчить боль и продлить немного жизнь.
Есть такое противогрибковое лекарство - Вифенд. Вифенд ваньке очень нужен. Можно конечно заменить его Дифлюканом, но сравнивать эффективность этих лекарств - сложно. А стоит вифенд 23 тысячи.
А [info]ni_to_ni_se  с [info]nadiezhda едут к Ваньке в старую руссу в воскресенье вечером.
И очень мама его просила хоть Дифлюкана, но лучше бы Вифенда.
И бегаем мы все утро и деньги ищем.
Тут любая сумма спасет.
очень надо ребят

кто готов - звоните.               8 926 16 000 32       
Маша(волонтер Вани)
 
 
margoner
06 Июль 2009 @ 22:51

Мансур Махмудов не очень общительный молодой человек. На вопрос, сколько ему лет, он показывает 4 пальца и молчит. На просьбу назвать марки разноцветных машинок в обилии разбросанных по дивану, на котором сидит мальчик, тоже молчит. На предложение устроить на этом самом диване машинные гонки, вдруг отчетливо произносит «не хочу». То есть, говорить может, но не хочет.

Но когда его мама зовет меня пить чай, тянет маму в коридор и что-то тихо шепчет ей на своем родном – чеченском – языке. Оказывается, просит позвонить доктору и узнать, можно ли ему печенье. У доктора занят телефон, и Мансур смиряется с ситуацией. Он вообще очень терпелив и плачет только, когда терпеть совсем уже невмоготу.

Ночью 3 марта Мансур заплакал от боли в животе. Мама дала ему таблетку «от животика» и мальчик успокоился. И даже пошел на следующее утро в садик, где как раз был утренник. Но после утренника его мама Марет, которая совсем не успокоилась, повела сына к врачу. Там Мансуру сделали УЗИ и на следующий же день – операцию.

Хирурги разрезали Мансуру живот и увидели там нечто такое ужасное, что даже не решились назвать это ужасное маме мальчика. С ней хирурги вообще боялись разговаривать. Лишь сказали ее папе – дедушке Мансура, что куда бы ребенка не привезли, он все равно не жилец. Родные с этим приговором не смирились и повезли Мансура из Грозного в Москву – в РДКБ, в отделение гематологии-2. Только там заведующий отделением доктор Литвинов объяснил Марет, что у Мансура в животе поселилась злокачественная опухоль – лимфобластная лимфома. Что хирурги в Грозном подумали, что опухоль обхватила почки и побоялись ее вырезать. Но что все не так ужасно и опухоль еще не успела задеть жизненно важные органы. В Москве Мансура оперировать не стали, 12 дней делали химиотерапию, и опухоль практически ушла.

Чтобы она не вернулась, мальчику надо провести еще несколько курсов химиотерапии. В протокол лечения входит также препарат «Аспаргиназа» – хороший препарат, но у некоторых пациентов он вызывает очень сильную аллергическую реакцию. Мансур Махмудов попал в число этих самых «невезучих» пациентов. Во время первого курса введение «Аспаргиназы» не вызвало у его организма никакого протеста. Но во время второго введения организм взбунтовался. 23 июня, когда Мансур сидел под капельницей с «Аспаргиназой», он вдруг схватился за рот и громко заплакал. Это был вызванный препаратом анафилактический шок. Введение препарата прекратили, с шоком справились.
Но мальчика надо лечить дальше. Врачи даже знают как. Вместо аллергенного препарата «Аспаргиназа» надо давать его аналог – «Эрвиназу», который еще ни у кого не вызвал аллергической реакции. Но вот беда – «Эрвиназа» не зарегистрирована в России, и ехать за ней надо в Англию. Наши волонтеры умеют это делать и регулярно привозят препарат в Россию. А просто хорошие люди регулярно собирают деньги на покупку «Эрвиназы» для наших детей.

Мансуру Махмудову нужно приобрести 3 упаковки или 15 флаконов «Эрвиназы» общей стоимостью 5 250 евро. У его семьи нет таких денег. Как только Мансур заболел, его родители переехали в Москву в съемную квартиру, а в мае перевезли туда еще и старшую дочку девятилетнюю Хаву, которая очень скучала по маме с папой и братику. Брат с сестрой очень любят друг друга. Хава, например, долго отказывалась идти в Макдональдс, потому что Мансуру там ничего нельзя. Но Мансур сказал, что он ничего там не будет просить, пусть только Хава там поест, что хочет. А потом, сам не снимая маски, кормил Хаву и маму картошкой фри.

У Махмудовых очень дружная семья и много родственников, которые, как могут, помогают родителям Мансура пережить это непростое время. Но 5 250 евро – это слишком большая сумма даже для очень дружной, но совсем небогатой семьи. Поэтому родители Мансура и мы обращаемся за помощью ко всем добрым людям с просьбой помочь собрать средства для покупки «Эрвиназы» для лечения мальчика.

Родители Мансура – глубоко верующие люди. Его мама Марет прочитала в Коране, что у Аллаха есть возможность для лечения любой болезни. И это не только врачи и лекарства, но и счастливое стечение обстоятельств, и встречи с хорошими людьми. Так что мама Мансура верит в Аллаха и в нас с вами. А Мансур, хоть и очень терпелив для четырехлетнего малыша, но иногда все же срывается. Недавно он подружился в больнице с мальчиком Климом, а потом спросил, почему Клима больше не видно. Ему ответили, что Клим уже вылечился и приезжает теперь в больницу только на проверку, а живет дома. И тогда Мансур горько заплакал и сказал, что он, наверное, никогда не вылечится и никогда не уедет домой. Мама пообещала, что и Мансур скоро поправится и уедет.

Мансур верит маме. А мама верит Аллаху, врачам и добрым людям.

 

 
 
margoner


Одной очень мною любимой девочке в РДКБ СРОЧНО НУЖНЫ ГРАНУЛОЦИТЫ!!!
Ирка Мустайкина перешла в отделение Трансплантации Костного Мозга и ей уже проведена пересадка, и ей срочно нужно переливать гранулоциты.


Пожалуйста, если у кого-то естть возможность помочь, позвоните координатору по донорам фонда "Подари жизнь" по тел.  (495) 517-22-86       .

Ваша кровь может спасти ребенка!!!
Здесь вся подробная информация. Перепост очень приветствуется.

Спасибо.
http://www.donors.ru/page.php?id=41574
 

 
 
margoner

Юра - самый первый ребенок, к кому я зашла в свой самый первый приход в больницу. Про него говорили, что он очень серьезен и не любит, когда ему задают слишком много вопросов: "Ну что ты меня все время спрашиваешь, сама расскажи что-нибудь!".

- Привет, меня зовут Марго, будем с тобой дружить?
- Привет, меня зовут Юра. Садись, - и вытягивает из-под кровати маленькую табуретку.

В тот первый раз я расспрашивала его о том, что он любит, чем занимается здесь, какие машины ему нравятся. "Здесь нормально, только очень скучно," - делился он, а потом показывал свои рисунки, котенка-раскраску, картонные конструкторы и сообщал по секрету, что его донимают девчонки. А еще рассказывал - мечтал про то, как будет сам водить машину, параллельно посвящая меня в тонкости автомобилеустроения.

При всей нарочитой мальчишеской серьезности Юрка очень ласковый и трогательный. Забавно бывает видеть, как он шагает по коридору, обнимая девушку-волонтера в два раза выше его. Он с увлечением ходит по отделению с моим фотоаппаратом, ловя самые удачные кадры, и снимки у него частенько получаются интереснее и качественнее, чем у меня, вот уже несколько лет занимающейся фотографией. Он знает множество названий городов и стран, и все попытки поиграть с ним в слова упорно заканчиваются поражением противника.

Юра очень любит свою маму и как настоящий мужчина старается заботиться о ней и помогать во всем: убирать в боксе, складывать вещи, и я ни разу не слышала, чтобы он хоть на что-нибудь жаловался, даже когда бывало худо.

Рядом с ним становится понятным крылатое выражение про то, что дети - это те же взрослые, но только маленькие. Юрка точно маленький взрослый со своим восприятием мира, "мужским" характером и уверенностью в счастливом будущем.


Этот рассказ про Юрку я не так давно писала для сайта "Доноры - детям"
http://donors.ru/page.php?id=41179

А сейчас Юрке ОЧЕНЬ нужна ваша помощь!!!
У Юры острый миелобластный лейкоз. Чтобы вылечиться, ему необходима трансплантация костного мозга. Донор уже найден, сама пересадка будет проходит в Санкт-Петербургской городской больнице № 31. Необходимо оплатить поиск донора в международном регистре и активацию донора. Это - 20 000 евро.

 


Пожалуйста, давайте попробуем собрать ему эти деньги!!! Так хочется, чтобы он поправился и принимал гостей у себя дома в Оренбурге! 
Перепост приветсвуется ОЧЕНЬ!
 
  

 





UPD: Деньги для Юры Костина собраны! Фармацевтическая группа "Роста" перечислила на счет нашего фонда 1 млн рублей, и направила нам письмо с просьбой зачислить 20 000 евро из этой суммы на лечение Юры Костина.
Спасибо большое всем,кто помогал!!! Теперь у Юрки все должно быть хорошо!!!
 
 
margoner

Лере Калининой нужны доноры гранулоцитов!

SOS! Лере Калининой нужны переливания гранулоцитов, группа крови О (I) резус-фактор любой. Гранулоциты переливают детям очень редко –– только в случаях инфекционного сепсиса. Лера недавно перенесла трансплантацию костного мозга, пересаженные клетки пока работают слабо, собственного иммунитета нет, поэтому возникли очаги инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями.

Самое важное в переливаниях гранулоцитов –– постоянство. Доноры должны приходить один за другим. Лере планируется переливать гранулоциты 2 раза в неделю. Гранулоциты невозможно сдать заранее –– они живут всего несколько часов. Сразу после того, как клетки взяли у донора, их облучают и переливают ребенку.

О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, координатору по донорам по тел.               8 (495) 517-22-86       .

На анализы надо приезжать в РДКБ в будни с 9.00 до 11.00 с паспортом и строго натощак (желательно в предыдущий вечер не есть жирного). В отделении донор должен сказать, что он безвозмездный донор, хочет сдать гранулоциты для Леры Калининой. У донора возьмут 30 мл крови из вены для обследования. Врачи определят группу крови и резус-фактор, а также все остальные важные для кроводачи показатели крови. Результаты анализов можно узнать в тот же день (после 16.00) по телефонам отделения переливания РДКБ:               8 (495) 936-93-05       ,               8 (495) 936-94-05       ,               8 (495) 434-76-35       . Узнать результаты анализа надо обязательно!

Если все в порядке, позвоните нашему координатору по донорам               8 (495) 517-22-86        или пишите на  info@donors.ru.  Мы свяжем Вас с лечащим врачом девочки, чтобы Вы могли договориться о дне и времени кроводачи.

КАК СДАТЬ ГРАНУЛОЦИТЫ? 

СХЕМА ПРОЕЗДА К РДКБ

Подготовка донора гранулоцитов связана с определенными сложностями и ограничениями для сдающего кровь. Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, мы готовы ответить по тел.               8 (495) 517-22-86        или по электронной почте info@donors.ru.

Заранее спасибо! Мы очень надеемся на вашу помощь!
 

UPD: Спасибо большое всем, кто отозвался на призыв о помощи Лере. После первых переливаний у девочки появились собственные клетки, а значит с инфекцией организм должен справиться, переливания крови больше не нужны.
СПАСИБО!!!
 
 
margoner
12 Май 2009 @ 23:00
Познакомлю вас с еще одним славным мальчуганом..
Это Димка Бурый.

Ему почти три года, и он тоже маленький пациент РДКБ. Чтобы выговорить его диагноз,нужно учиться как минимум день, наверное - острый бифенотипический лейкоз. это самое сложное слово "бифенотипический" означает самую сложную разновидность лейкоза - Димкин костный мозг вырабатывает сразу два вида раковых клеток и врачам приходится выбирать, какой из них двух станет главной мишенью для терапии.
Сейчас единственным и главным шансом спасти Димку является трансплантация костного мозга. Родная сестра в качестве донора не подошла совсем, мама подошла толко наполовину,зато в Лондоне нашелся донор, который абсолютно и стопроцентно подходит Димону. маминой радости, кажется ,не было предела..
Но..одно маленькое но суровое "но"..Активация донора, достака костного мозга в Москву и лекарственное обеспечение ТКМ стоит 25 000 евро. таких денег у димкиной мамы-уборщицы и папы-сварщика нет..и быть не может....
Трансплантация назначена на 21 мая. К этому дню нужно найти эти деньги..Хоть откуда...хоть с неба..хоть из-под земли....25 000 евро стоит димкина жизнь...
Это много..но нас ведь тоже много!!! Хоть по копеечке - это уже кое-что...
Может быть мы сумеем помочь?
Ну хоть самую малость, а?
И он снова будет радостно скакать на деревянной лошадке...только уже здоровый и без маски на носу...




 

 
 
margoner

У Иры острый лимфобластный лейкоз.
официальная информация с сайта "Подари жизнь":

23.04.2009 Ира прошла курс противорецидивной химиотерапии, достигнута ремиссия, скоро начнется так называемое кондиционирование перед трансплантацией, в Ирином случае в него входит также тотальное облучение всего тела. Такое облучение можно провести только в Минске, его стоимость составит 10 000 евро. Подходящий для Иры донор был найден в Тайване, активация донора будет стоить 17 000 евро. Всего для Иры надо собрать 27 000 евро. Мы открываем сбор средств для Иры Мустайкиной.

Чем помочь?

Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Иры. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: 8 (495) 410-01-12 , эл. почта
info@donors.ru .

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения детей из онкогематологии-27 РДКБ. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог в размере 20% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить
налог в размере 13% от стоимости лекарств, которые мы купим для ребенка.

Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на оплату лечения детей из онкогематологии-27 РДКБ»

http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=289





Волонтер Иры
[info]ni_to_ni_se

Мы будем вам очень благодарны за распространение этой информации. Спасибо, Что не остаетесь равнодушными!!!

 
 
margoner
23 Апрель 2009 @ 18:57

Иринка Гавришева в Германии..после операции..ОЧень тяжело все...ОЧень прошу молитв зв нее.
Вот что пишет:

"Послеоперационное - коротко

Живая. Очень тяжело. Было много проблем. Состояние тяжелое. кислород, монитор, инфузии, два шприцевых насоса подают анестетик к нервам для обезболивания. Ночью помагало офигенно, сейчас больно. Почти не спала. Не могу есть и пить.

Операция длилась 4 часа вместо 90 минут. еще час сосудистые хирурги. Плюс анестезиологи, плюс послеоперационная реанимация. всего в оперблоке  7 часов.

Пока все - ложусь подремать. Молитесь пожалуйста, тяжко мне... "

Помолитесь,пожалуйста о здравии рабы Божей Ирины...

 
 
margoner
21 Апрель 2009 @ 00:35
Друзья, перепостите,пожалуйста вот это:

http://chistyakova.livejournal.com/491422.html?mode=reply

С квотами по-прежнему беда. Похоже все же нужен скандал.
Заранее спасибо всем!
Вся надежда на вас.



 
 
margoner
16 Апрель 2009 @ 19:44


С 15 апреля благотворительное собрание «Все вместе» начинает акцию «Не только дети». Среди инициаторов акции фонды Детские сердца, Здесь и сейчас, Помоги.Орг, София, Подари жизнь, Адреса милосердия, Созидание и другие. Хотя, в основном, эти фонды занимаются помощью детям, в этот раз повод другой. Мы хотим привлечь внимание общества к проблемам взрослых, которые становятся так же беспомощны, как дети, перед лицом настоящей беды.

Как вы можете помочь

1. Помочь конкретному человеку, история которого размещена на главной странице нашего сайта.

2. Переслать всем своим друзьям и знакомым, в том числе тем, кто работает в СМИ, информацию о нашей акции. Скачать пресс-релиз
 

3. Распечатать плакат акции и повесить его в офисе, где вы работаете, в кафе, где вы привыкли обедать, в спортклубе, куда вы ходите по выходным, где угодно! Скачать плакат

4. Распространить в школах, где учатся ваши дети, обращение к родителям и сами придти к нам на праздник 26-го апреля в Центр современного искусства Винзавод. Скачать обращение

5. Разместить на всех доступных вам Интернет-площадках баннер акции. Скачать баннеры
 

 

Мы будем благодарны за помощь в распространении информации об акции «Не только дети», за предоставление нам рекламных модулей, за освещение акции на страницах ваших изданий и за личное участие в судьбах «взрослых», о которых мы заботимся.

Мы хотим привлечь внимание к проблеме, которая может коснуться каждого. И изменить ситуацию, пусть поначалу только в конкретных случаях. 
 


Присоединяйтесь! Вместе мы сможем больше!

Где и когда: 26 апреля, в воскресенье с 13-00 до 18-00.

Центр современного искусства «Винзавод», Дебаркадер,

4-й Сыромятнический переулок, дом 1, стр. 6

Контакты:

Екатерина Бермант “Детские сердца” –               8-916-927-5212       

Татьяна Тульчинская “Здесь и сейчас” –               8903-761-3394       

Ольга Павлова –               8-903-245-8296       

Ася Слепнева               8-916-641-26-46       
info@wse-wmeste.ru


Подробнее здесь:
http://chistyakova.livejournal.com/490354.html
 
 
margoner

Дорогие казахи!
К сожалению, это я к вам обращаюсь...
В общем, положение такое.
Вы про Мунирочку ведь помните, правда?

Вот они мы с Мунирочкой...

30.63 КБ


Спешу порадовать вас тем, что мы с вами не единственные "казахи" в этом прекрасном мире, есть и кроме нас. Эти, которые "кроме", обещают Мунире много денег, но не скоро, а, скажем, через месяц.
А Мунире надо доплатить чуть больше ста тысяч рублей за тот блок, который она получает сейчас. А денег у мамы нет совсем. То есть, СОВСЕМ. А если прекратить блок...
Писать, что будет, если прекратить блок, я не стану. Простите. Плохо будет, словом.
Маме очень страшно. Она борец, эта мама, но без нас она не справится...

Это про Мунирам.

Про девочку Иру Ермоленко я пока знаю мало. Вообще, пока я про нее знаю, что ей нужно 200 тысяч рэ, для того, чтобы как-то поправить то, что вы видите.
Ей нужно оплатить облучение. Ира - украинка.
Дорогие украинцы, и те, кому придется временно ими стать, прошу вас, посмотрите:

27.42 КБ


Тринадцать лет...
Ну что тут скажешь...

Жду вас в субботу, с шести до упора, в "Дровах" на Никитском бульваре.
Как обычно, прошу перепоста.
Как обычно - наши "явки и пароли" - вот ТУТ.

Попробуем, а?
 
 
margoner

Рамид Багулов

Город: Владикавказ
День рождения: 12 декабря 1994
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: A (II) Rh+

 

04.04.2009 27 февраля у Рамида случился анафилактический шок на введение препарата «Аспарагиназа». Через три недели должен начаться следующий блок лечения, и значит, нужна будет замена препарата, «Эрвиназа». «Эрвиназу» нужно купить в Лондоне. Стоимость полного курса лечения 17 500 евро. Сроку нам – три недели. Мы объявляем сбор пожертвований для Рамида. Время пошло.

Чем помочь?

На приобретение 10 флаконов препарата «Эрвиназа» за рубежом необходимо 17 500 евро.

Свяжитесь с нами по телефону (495) 410-01-12 или по электронной почте info@donors.ru, и мы расскажем, как передать деньги.

Деньги можно перечислить на мамину сберкнижку.

Сбербанк России
Донское отделение 7813/01545
р/счет 30301810938006003811
БИК 044525225
к/счет 30101810400000000225
ИНН 7707083893
л/счет 42307.810.1.3811.8153768
Багулова Виктория Алихановна

Мы очень просим НЕ ПЕРЕЧИСЛЯТЬ деньги для Рамида на счет фонда «Подари жизнь». Нужное Рамиду лекарство можно купить только частным образом в Германии или в других европейских странах. Деньги, поступившие на счет фонда, потратить на покупку лекарства за границей невозможно.

  UPD: "Эрвиназа" заказана и оплачена. Недостающая сумма "взята в долг" у двух других детей,которым тоже требуется лечение. По-прежнему идет сбор средств на лечение мальчика.

 
 
margoner

если можете помочь, помогите...
я впервые такое видела...
страшно думать, что это не единичный случай, а просто часть неизвестной нам системы...
Дома Престарелых- там одиноко, часто грустно и печально, но чтобы просто лежать и гнить заживо- такого я как-то не представляла в наше время.Просто на втором этаже областной больницы, в "палатах сестринского ухода"....
Пока ситуация совсем непонятная, в вскр. постараемся с Наташей и Олей разузнать детали.(это Нижегородская обл)
Надо, и СРОЧНО!!!!!!!
--15 комплектов постельного белья
--15 ТЕПЛЫХ одеял -плохо, когда их трепьем и страыми куртками накрывают
--15 подушек
--5 карнизов на окна-они там гигантские
--соответсвенно, занавески
--ковры в идеале на стены
--9 хороших ХАЛАТОВ
--6 мужских комнатных костюмов
--пампресы для лежачих, противопролежневые простыни
лучше закупить это как-то организованно, поэтому нужны ДЕНЬГИ. Много. Кросс-постите, пожалуйста.
Нет слов.
Фотографии, не для слабонервных.







Звоните, пожалуйста, на все отвечу, все расскажу, что знаю
89035072117
в воскресение, надеюсь, будем точнее все понимать, тогда либо придется какой-то всеенсикй шум поднимать, либо разбираться частным случаем...
яндекс-кошелек 41001281718295
Спасибо!!!



Вот отсюда: http://o-liska.livejournal.com/8387.html
 
 
 
 

Реклама

Настроить