Home

Реклама

Настроить
margoner
17 Октябрь 2009 @ 12:35
Сегодня Татьяна Викторовна [info]vespro  ждет всех в Дровах.
Приходите, пожалуйста!
Ваша помощь очень нужна.

А деньги нужны вот на такую историю:
(перепост от vespro)

 

Дорогие, мы обо всем договорились. В субботу начиная с 18.00 мы собираемся в "Дровах" на Никольской, это напротив ГУМа, почти на Красной Площади. Если вы при входе спросите про нас, вам покажут, где мы.
Приходите, пожалуйста! Поможем нашей Полинке!

 

27.84 КБ



А еще, человек по имени Андрей дал мне на девочку ДВЕ ТЫСЯЧИ долларов. Знаете, молодой, красивый, в шикарном бизнес-центре работает... О как.

А еще я написала про Полинку текстик для "Комсомолки".

А еще мы обналичим пейпел и яндекс.

Дорогие, МЫ СПРАВИМСЯ, правда ведь?
ЖДУ ВАС!!!

Слушайте, вот я бестолочь.
Слава Богу, вы умные! Я не сообразила спросить Алёну, что им с Полинкой надо из общечеловеческого, а человек подсказал. Я позвонила, спросила. Памперсы надо. Мама говорит - 4 номер. Салфеточки влажные. Пеленочки одноразовые. Каши растворимые "нестле", и пюре фруктовое. Мясное она не ест.

Ребята, если что понесете, напишите мне коммент, ладно? Я все отвезу.

 
 
margoner
29 Сентябрь 2009 @ 14:37

Есть у меня Друг Гавришева. Очень любимый мною Друг и украинский волонтер.
И так уж случилось, что сейчас ей очень нужна помощь.

 

http://4ydo-v-peryah.livejournal.com/100033.html

Давайте поможем ей. а?

Иркин журнал:
irinka_hema
Сбором средств занимается
4ydo_v_peryah
 

 
 
margoner
17 Сентябрь 2009 @ 15:14

У нас в больнице был мальчик Виталик. Они  с мамой приехали в Москву с Алтая, потому что на Алтае совсем не было работы. Мама Валя говорит, стояли на вокзале и не знали, куда же приткнуться с этой Москве. Потом определились. Валя была уборщицей, и посудомойкой. Никакой работы не боялась. А однажды в "Кофе-хаузе" нужны были кондитеры, и она пришла и сказала: "Я кондитер", - хотя на самом деле ничего не умела. Но научилась. И только жизнь начала налаживаться, как заболел Виталя.

У него был бифенотипический лейкоз, он погиб в 15 лет в отделении трансплантации костного мозга РДКБ. Осталась его мама Валя. Валя осталась с нами. Сдавала кровь, волонтерила. Выучилась на парикмахера. И вот недавно ей пришлось взять под опеку собственных внуков, сразу трех. У детей был небогатый выбор: либо в сиротское учреждение, либо с бабушкой. Конечно, даже в очень бедном доме с родным человеком лучше, чем казеном приюте.

Но теперь Вале и ее подопечным нужна помощь. И она будет нужна очень долго. Валя забирает внуков с Алтая и 3 октября прилетит в Москву, и из Москвы в Талдом, к месту прописки.

Помощь нужна самая разнообразная:
- найти хорошую няню в Талдоме (с проживанием)
- одежда и обувь детям (на все сезоны)
Альбина 1,5 года - рост 78 см, нога 12 см
Владик 3 года - рост 94 см, нога 15 см
Макс (болен ДЦП, нужно будет ездить в Москву к врачам) рост 90 см
- деткие памперсы, детское питание (кашки в пачках, крупы, пюре в банках), детские игрушки, коляска вездеходная (Талдом – очень маленький город, скорее деревня, а грядет зима), детская косметика (кремы, шампуни и т.п.), кресло для малыша для кормления, горшки, детский столик со стульчиками
- а еще Валя ищет работу. Она по профессии парикмахер и с удовольствием пострижет и сделает прекрасные прически всем желающим! Также Валя может помогать в уборке и содержании дома/квартиры. Она очень аккуратный, надежный, честный, ответственный человек.

Помощью занимается Лена Клящицкая, но думаю, пока вещи можно приносить и к Кате домой. А потом мы придумаем, как передать все Вале.

Пишите Кате Ч или звоните (495)410-0112
 
 
margoner
10 Сентябрь 2009 @ 02:21
Жуткая история, надо бы помочь девушке!
Поможем?

http://community.livejournal.com/g_envelope/90399.html
 
 
margoner
Наташка прекрасная и чудесная девчонка! она много читает и всегда улыбается, так же как всегда улыбается ее энергичная и приветливая мама...

25 августа Наташке провели трансплантацию костного мозга, перед кторой проводится высокодозная химиотерапия, которая убивает собсвенные клетки человека и его иммунитет. Сейчас пересаженный Наташе костный мозг еще не начал работать, а на фоне отсутствия иммунитета у девочки развился инфекционный сепсис. Наташе очень плохо, и ей СРОЧНО нужны переливания гранулоцитов. Их переливают только в крайних случаях и в самых тяжелых ситуациях.

Гранулоциты надо переливать каждый день в течение десяти дней подряд...доноры должны приходить один за другим...Наша [info]ni_to_ni_se  завтра идет сдавать анализы, чтобы отдать Наташке свои гранулоциты...Но одной Маши будет мало...
Пожалуйста, может, кто-то еще сможет прийти и  сдать для Наташи гранулоциты? Это действительно ОЧЕНЬ ВАЖНО И ОЧЕНЬ НУЖНО! Гуппа крови II+

О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, координатору по донорам по тел. (495) 517-22-86

Вся подробная информация здесь:
http://www.donors.ru/page.php?id=42262

Пожалуйста, давайте поможем Наташе справиться!!!




UPD: Наташе  стало легче, гранулоциты больше не нужны. Большо спасибо всем откликнувшимся.
 
 
margoner
28 Август 2009 @ 17:17

Он немногословный и трогательный.
Когда смущается - улыбается и густо краснеет.
Ему 4 года, но он, прибавляя немного, показывает полностью раскрытую ладошку.
У него карие глаза с пушистыми ресницами.
И его главный шанс в этой жизни - трансплантация костного мозга.
Донор найден! Но...в Португалии.
А это значит - предстоят приключения в стиле Джеймса Бонда.
Клетки костного мозга живут вне человека 48 часов.
Доктор из Российской Детской Клинической больницы должен прилететь в Португалию,
причем не в Лиссабон, а в другой город,
до которого еще местной авиацией добираться,
забрать бесценный груз,
и немедленно, бегом,
на любых перекладных,
со всей возможной скоростью примчаться назад в Москву,
где в стерильном боксе своего спасителя будет ждать четырехлетний Давид.
Если доктор опоздает хоть на несколько часов – все усилия окажутся бесполезны.
Чего только не делали наши врачи, чтобы успеть.
И самолеты в воздухе разворачивали,
и на пожарных машинах с сиренами по Европе ездили.
Это очень страшно – везти в контейнере человеческую жизнь, и не знать, довезешь ли…
Авиакомпании «Аэрофлот» и «Транс-аэро» дарят нашим героическим докторам бесплатные билеты.
И не какие-нибудь билеты, а самые лучшие.
Это делается не потому, что врачам нужен особый комфорт,
а потому, что пассажира с таким VIP-билетом обязана, если что,
принять на борт любая авиакомпания в любой момент.
Теперь самое главное - 9 сентября.
Это совсем скоро.
Это дата, на которую назначена трансплантация.
То есть, 7 сентября один из врачей РДКБ должен совершить вот этот подвиг Джеймса Бонда.
Слетать в Португалию, и вовремя прилететь назад.
Мы не можем помочь с погодой, с машинами и самолетами.
Мы можем помочь деньгами на активацию донора.
Нужна огромная сумма.
Но огромные суммы складываются из маленьких.
А чуть-чуть - это всем по силам.
Даже после отпусков и перед 1 сентября.
Как это сделать? Вот тут подробно.
 
 
margoner
24 Август 2009 @ 22:50
ПЕРЕПОСТ ОТ ТАТЬЯНЫ ВИКТОРОВНЫ [info]vespro 


Собирались мы с вами на "Конвертик" совсем недавно, но тут у нас вот какое дело.
Посмотрите:

40.85 КБ

Киндеру 4 года. Звать - Давид Долян.
Слава Тебе, Господи, он - гражданин России. Что сильно облегчает нам с вами жизнь.
У него лейкоз.
Сейчас, значит, четыре года. А лейкоз обнаружили в три месяца.
ВСЮ ЖИЗНЬ человек живет в больнице. Три с лишним года.
На повестке дня - трансплантация.

Вообще, люди делятся друг с другом разными вещами. В детстве – игрушками. Позже – более серьезными вещами, большими и маленькими, значительными и пустяковыми. А бывают люди, готовые поделиться самым главным – жизнью. Своей собственной, дорогой, любимой, бесценной кровью. Своим драгоценнейшим костным мозгом, который пока заменить нечем. Нету пока искусственной субстанции с такими свойствами.
Будь ты хоть самым главным королем, хоть самым богатым шейхом, хоть вот бодхисатвой – этого сокровища тебе не добыть никак иначе. Только от человека к человеку.
Мальчик, о котором я говорю, не король и не шейх. Возможностей у него, мягко говоря, поменьше. Мама у него домохозяйка, а папа – строитель.
Живет Давид в селе Покровское Ростовской области.
Точнее говоря, Давид там, практически, не живет.
Из своих четырех лет три с лишним года он провел в больнице.
Не всякий взрослый выдержит то, что выдержал этот малыш. Сейчас доктора считают, что его единственный шанс – трансплантация. Это значит, что на собственные клетки Давиду надеяться нечего. Они работать отказались, и лечиться не хотят. Надо попробовать подселить чужие, здоровые. Может быть, они смогут поправить дело.
Иногда бывает так, что донором костного мозга становятся мама, папа, брат, сестра...
А иногда везет меньше, и самые родные, самые близкие, готовые все по капельке отдать – не подходят. Тогда во всемирном банке ищут так называемого «неродственного донора». Незнакомого, постороннего человека, согласного делиться самым главным.
Такой человек нашелся. Он живет в Португалии.
Для того, чтобы донор смог дать свой костный мозг Давиду, донора нужно «активировать». То есть, подготовить к сдаче костного мозга. Положить в клинику, провести нужные процедуры, и потом, под общим наркозом, забрать у него немного клеток, которые должны спасти нашего мальчика.
Стоит такая процедура приблизительно 15 000 евро.

Активация проводится там, где живет донор. В нашем случае – в Португалии.
И все бы хорошо, да только вот проблема…
Самый лучший «контейнер» для костного мозга – живой человек. В любой другой, самой совершенной емкости, эти клетки живут не больше 48 часов. Привезти португальца в Россию нельзя по множеству причин.
Это значит, что доктор из Российской Детской Клинической больницы должен прилететь в Португалию, причем не в Лиссабон, а в другой город, до которого еще местной авиацией добираться, забрать бесценный груз, и немедленно, бегом, на любых перекладных, со всей возможной скоростью примчаться назад в Москву, где в стерильном боксе своего спасителя будет ждать четырехлетний мальчик Давид. Если доктор опоздает хоть на несколько часов – все усилия окажутся бесполезны.
Чего только не делали наши врачи, чтобы успеть. И самолеты в воздухе разворачивали, и на пожарных машинах с сиренами по Европе ездили. Это, знаете, очень страшно – везти в контейнере человеческую жизнь, и не знать, довезешь ли…
Авиакомпании «Аэрофлот» и «Транс-аэро» дарят нашим героическим докторам бесплатные билеты. И не какие-нибудь билеты, а самые лучшие. Билеты первого класса. Это делается не потому, что врачам нужен особый комфорт, а потому, что пассажира с таким VIP-билетом обязана, если что, принять на борт любая авиакомпания в любой момент.
К сожалению, ни один из рейсов Аэрофлота, летающих в Португалию, нам не подходит. На частный самолет мы пока не заработали…
Мы долго читали расписания. Нашли. Нам подходит рейс компании «Люфтганза». Он идеально совпадает с внутренними перелетами в Португалии, и, если ничего непредвиденного не случится, доктор может успеть.
Как вы, наверное, догадались, и на «Ганзу» нам нужен самый лучший билет. Мало ли…
Мы не можем рисковать. Цена уж больно велика.
Еще мы должны дать врачу денег с собой. Для того, чтобы он мог без колебаний схватить такси, заплатить за аренду машины, не потерять драгоценных секунд из-за непредвиденных трат.
В общей сложности все билеты стоят чуть больше 110 000 рублей.

А теперь – самое страшное.
9 сентября. Это дата, на которую назначена трансплантация. То есть, 7 сентября один из врачей РДКБ должен совершить вот этот подвиг Джеймса Бонда. Слетать в Португалию, и вовремя прилететь назад.
Мы не можем помочь с погодой, с машинами и самолетами.
Мы можем помочь с деньгами. Без нашей помощи миссия, к сожалению, будет невыполнима.

Я понимаю, что денег ни у кого нет, все из отпусков.
Но если вдруг...

СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА ДЛЯ "КОНВЕРТИКА":
Read more... )

Может, попробуем внепланово встретиться числа 2-3?
Что скажете?
 
 
 
margoner
Друзья, у нас опять все не очень, мягко говоря, хорошо....

Во вторник в "Хлебе насущном" Оля
[info] aprilwitch будет ждать вас с 19 00 до 22 00.
Нам снова нужно собрать денег...
И на этот раз снова не на лекарства...
На ритуальные услуги для наших детей...на платья, костюмчики, авиаперелет с грузом 200 на борту и прочие малоприятные вещи....
Пожалуйста, приходите....Эта сторона медали так же важна как и дорогостящие Эрвиназы, кансидасы и прочая.....
Адрес кафе:
ул. Пятницкая, д. 6

Олин телефон:
89169716221 Оля

Если у меня получится, я приду тоже хотя бы на часок.....

перепостить или нет - выбор ваш....
</span></strong>
 
 
margoner
08 Август 2009 @ 14:04

есть у нас в гем-3 такой ребенок Ваня Прокофьев
Ваня дома, к сожалению сделать для его лечения уже ничего нельзя. можно только облегчить боль и продлить немного жизнь.
Есть такое противогрибковое лекарство - Вифенд. Вифенд ваньке очень нужен. Можно конечно заменить его Дифлюканом, но сравнивать эффективность этих лекарств - сложно. А стоит вифенд 23 тысячи.
А [info]ni_to_ni_se  с [info]nadiezhda едут к Ваньке в старую руссу в воскресенье вечером.
И очень мама его просила хоть Дифлюкана, но лучше бы Вифенда.
И бегаем мы все утро и деньги ищем.
Тут любая сумма спасет.
очень надо ребят

кто готов - звоните.               8 926 16 000 32       
Маша(волонтер Вани)
 
 
margoner
06 Июль 2009 @ 22:51

Мансур Махмудов не очень общительный молодой человек. На вопрос, сколько ему лет, он показывает 4 пальца и молчит. На просьбу назвать марки разноцветных машинок в обилии разбросанных по дивану, на котором сидит мальчик, тоже молчит. На предложение устроить на этом самом диване машинные гонки, вдруг отчетливо произносит «не хочу». То есть, говорить может, но не хочет.

Но когда его мама зовет меня пить чай, тянет маму в коридор и что-то тихо шепчет ей на своем родном – чеченском – языке. Оказывается, просит позвонить доктору и узнать, можно ли ему печенье. У доктора занят телефон, и Мансур смиряется с ситуацией. Он вообще очень терпелив и плачет только, когда терпеть совсем уже невмоготу.

Ночью 3 марта Мансур заплакал от боли в животе. Мама дала ему таблетку «от животика» и мальчик успокоился. И даже пошел на следующее утро в садик, где как раз был утренник. Но после утренника его мама Марет, которая совсем не успокоилась, повела сына к врачу. Там Мансуру сделали УЗИ и на следующий же день – операцию.

Хирурги разрезали Мансуру живот и увидели там нечто такое ужасное, что даже не решились назвать это ужасное маме мальчика. С ней хирурги вообще боялись разговаривать. Лишь сказали ее папе – дедушке Мансура, что куда бы ребенка не привезли, он все равно не жилец. Родные с этим приговором не смирились и повезли Мансура из Грозного в Москву – в РДКБ, в отделение гематологии-2. Только там заведующий отделением доктор Литвинов объяснил Марет, что у Мансура в животе поселилась злокачественная опухоль – лимфобластная лимфома. Что хирурги в Грозном подумали, что опухоль обхватила почки и побоялись ее вырезать. Но что все не так ужасно и опухоль еще не успела задеть жизненно важные органы. В Москве Мансура оперировать не стали, 12 дней делали химиотерапию, и опухоль практически ушла.

Чтобы она не вернулась, мальчику надо провести еще несколько курсов химиотерапии. В протокол лечения входит также препарат «Аспаргиназа» – хороший препарат, но у некоторых пациентов он вызывает очень сильную аллергическую реакцию. Мансур Махмудов попал в число этих самых «невезучих» пациентов. Во время первого курса введение «Аспаргиназы» не вызвало у его организма никакого протеста. Но во время второго введения организм взбунтовался. 23 июня, когда Мансур сидел под капельницей с «Аспаргиназой», он вдруг схватился за рот и громко заплакал. Это был вызванный препаратом анафилактический шок. Введение препарата прекратили, с шоком справились.
Но мальчика надо лечить дальше. Врачи даже знают как. Вместо аллергенного препарата «Аспаргиназа» надо давать его аналог – «Эрвиназу», который еще ни у кого не вызвал аллергической реакции. Но вот беда – «Эрвиназа» не зарегистрирована в России, и ехать за ней надо в Англию. Наши волонтеры умеют это делать и регулярно привозят препарат в Россию. А просто хорошие люди регулярно собирают деньги на покупку «Эрвиназы» для наших детей.

Мансуру Махмудову нужно приобрести 3 упаковки или 15 флаконов «Эрвиназы» общей стоимостью 5 250 евро. У его семьи нет таких денег. Как только Мансур заболел, его родители переехали в Москву в съемную квартиру, а в мае перевезли туда еще и старшую дочку девятилетнюю Хаву, которая очень скучала по маме с папой и братику. Брат с сестрой очень любят друг друга. Хава, например, долго отказывалась идти в Макдональдс, потому что Мансуру там ничего нельзя. Но Мансур сказал, что он ничего там не будет просить, пусть только Хава там поест, что хочет. А потом, сам не снимая маски, кормил Хаву и маму картошкой фри.

У Махмудовых очень дружная семья и много родственников, которые, как могут, помогают родителям Мансура пережить это непростое время. Но 5 250 евро – это слишком большая сумма даже для очень дружной, но совсем небогатой семьи. Поэтому родители Мансура и мы обращаемся за помощью ко всем добрым людям с просьбой помочь собрать средства для покупки «Эрвиназы» для лечения мальчика.

Родители Мансура – глубоко верующие люди. Его мама Марет прочитала в Коране, что у Аллаха есть возможность для лечения любой болезни. И это не только врачи и лекарства, но и счастливое стечение обстоятельств, и встречи с хорошими людьми. Так что мама Мансура верит в Аллаха и в нас с вами. А Мансур, хоть и очень терпелив для четырехлетнего малыша, но иногда все же срывается. Недавно он подружился в больнице с мальчиком Климом, а потом спросил, почему Клима больше не видно. Ему ответили, что Клим уже вылечился и приезжает теперь в больницу только на проверку, а живет дома. И тогда Мансур горько заплакал и сказал, что он, наверное, никогда не вылечится и никогда не уедет домой. Мама пообещала, что и Мансур скоро поправится и уедет.

Мансур верит маме. А мама верит Аллаху, врачам и добрым людям.

 

 
 
margoner
25 Июнь 2009 @ 11:11

У нас в отделении 4-ого июля день именинника. такой проходит кадлый месяц, поздравляем детей с прошедшими днями рождения.
Ну так вот, в этот раз сорвались все артисты и ничего кроме подарков пока нет.
Мы волонтеры конечно что-нибудь споем, но нам бы еще что нибудь...под гитарку попеть, потанцевать для детей или спектакль какой..кто может? очень надо((
 
 
margoner


Одной очень мною любимой девочке в РДКБ СРОЧНО НУЖНЫ ГРАНУЛОЦИТЫ!!!
Ирка Мустайкина перешла в отделение Трансплантации Костного Мозга и ей уже проведена пересадка, и ей срочно нужно переливать гранулоциты.


Пожалуйста, если у кого-то естть возможность помочь, позвоните координатору по донорам фонда "Подари жизнь" по тел.  (495) 517-22-86       .

Ваша кровь может спасти ребенка!!!
Здесь вся подробная информация. Перепост очень приветствуется.

Спасибо.
http://www.donors.ru/page.php?id=41574
 

 
 
margoner

Мы просим помочь малоимущим семьям с больными детьми

Обновлен раздел Опека малоимущих семей. Сегодня мы просим помочь семьям Максима Смирнова, Наташи Костиковой, Полины ЛехановойСаши Денисова, Кирилла Зуева и многих других детей, не по своей воле вынужденных жить в больнице уже не первый месяц. Некоторым из них в силу сложившихся обстоятельств ждать помощи больше просто неоткуда.

ОФИЦИАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ С САЙТА "ДОНОРЫ-ДЕТЯМ".
http://www.donors.ru/page.php?id=41433
 
СПАСИБО БОЛЬШОЕ всем,кто откликнется!!!

Перепост очень приветствуется.
 
 
margoner

Юра - самый первый ребенок, к кому я зашла в свой самый первый приход в больницу. Про него говорили, что он очень серьезен и не любит, когда ему задают слишком много вопросов: "Ну что ты меня все время спрашиваешь, сама расскажи что-нибудь!".

- Привет, меня зовут Марго, будем с тобой дружить?
- Привет, меня зовут Юра. Садись, - и вытягивает из-под кровати маленькую табуретку.

В тот первый раз я расспрашивала его о том, что он любит, чем занимается здесь, какие машины ему нравятся. "Здесь нормально, только очень скучно," - делился он, а потом показывал свои рисунки, котенка-раскраску, картонные конструкторы и сообщал по секрету, что его донимают девчонки. А еще рассказывал - мечтал про то, как будет сам водить машину, параллельно посвящая меня в тонкости автомобилеустроения.

При всей нарочитой мальчишеской серьезности Юрка очень ласковый и трогательный. Забавно бывает видеть, как он шагает по коридору, обнимая девушку-волонтера в два раза выше его. Он с увлечением ходит по отделению с моим фотоаппаратом, ловя самые удачные кадры, и снимки у него частенько получаются интереснее и качественнее, чем у меня, вот уже несколько лет занимающейся фотографией. Он знает множество названий городов и стран, и все попытки поиграть с ним в слова упорно заканчиваются поражением противника.

Юра очень любит свою маму и как настоящий мужчина старается заботиться о ней и помогать во всем: убирать в боксе, складывать вещи, и я ни разу не слышала, чтобы он хоть на что-нибудь жаловался, даже когда бывало худо.

Рядом с ним становится понятным крылатое выражение про то, что дети - это те же взрослые, но только маленькие. Юрка точно маленький взрослый со своим восприятием мира, "мужским" характером и уверенностью в счастливом будущем.


Этот рассказ про Юрку я не так давно писала для сайта "Доноры - детям"
http://donors.ru/page.php?id=41179

А сейчас Юрке ОЧЕНЬ нужна ваша помощь!!!
У Юры острый миелобластный лейкоз. Чтобы вылечиться, ему необходима трансплантация костного мозга. Донор уже найден, сама пересадка будет проходит в Санкт-Петербургской городской больнице № 31. Необходимо оплатить поиск донора в международном регистре и активацию донора. Это - 20 000 евро.

 


Пожалуйста, давайте попробуем собрать ему эти деньги!!! Так хочется, чтобы он поправился и принимал гостей у себя дома в Оренбурге! 
Перепост приветсвуется ОЧЕНЬ!
 
  

 





UPD: Деньги для Юры Костина собраны! Фармацевтическая группа "Роста" перечислила на счет нашего фонда 1 млн рублей, и направила нам письмо с просьбой зачислить 20 000 евро из этой суммы на лечение Юры Костина.
Спасибо большое всем,кто помогал!!! Теперь у Юрки все должно быть хорошо!!!
 
 
margoner

Лере Калининой нужны доноры гранулоцитов!

SOS! Лере Калининой нужны переливания гранулоцитов, группа крови О (I) резус-фактор любой. Гранулоциты переливают детям очень редко –– только в случаях инфекционного сепсиса. Лера недавно перенесла трансплантацию костного мозга, пересаженные клетки пока работают слабо, собственного иммунитета нет, поэтому возникли очаги инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями.

Самое важное в переливаниях гранулоцитов –– постоянство. Доноры должны приходить один за другим. Лере планируется переливать гранулоциты 2 раза в неделю. Гранулоциты невозможно сдать заранее –– они живут всего несколько часов. Сразу после того, как клетки взяли у донора, их облучают и переливают ребенку.

О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, координатору по донорам по тел.               8 (495) 517-22-86       .

На анализы надо приезжать в РДКБ в будни с 9.00 до 11.00 с паспортом и строго натощак (желательно в предыдущий вечер не есть жирного). В отделении донор должен сказать, что он безвозмездный донор, хочет сдать гранулоциты для Леры Калининой. У донора возьмут 30 мл крови из вены для обследования. Врачи определят группу крови и резус-фактор, а также все остальные важные для кроводачи показатели крови. Результаты анализов можно узнать в тот же день (после 16.00) по телефонам отделения переливания РДКБ:               8 (495) 936-93-05       ,               8 (495) 936-94-05       ,               8 (495) 434-76-35       . Узнать результаты анализа надо обязательно!

Если все в порядке, позвоните нашему координатору по донорам               8 (495) 517-22-86        или пишите на  info@donors.ru.  Мы свяжем Вас с лечащим врачом девочки, чтобы Вы могли договориться о дне и времени кроводачи.

КАК СДАТЬ ГРАНУЛОЦИТЫ? 

СХЕМА ПРОЕЗДА К РДКБ

Подготовка донора гранулоцитов связана с определенными сложностями и ограничениями для сдающего кровь. Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, мы готовы ответить по тел.               8 (495) 517-22-86        или по электронной почте info@donors.ru.

Заранее спасибо! Мы очень надеемся на вашу помощь!
 

UPD: Спасибо большое всем, кто отозвался на призыв о помощи Лере. После первых переливаний у девочки появились собственные клетки, а значит с инфекцией организм должен справиться, переливания крови больше не нужны.
СПАСИБО!!!
 
 
margoner

В общем, я к вам снова с протянутой рукой....и всем, что только можно протянуть:
у нас в отделении (онко-1,РДКБ) ПРОСТО БЕДА с бумажными полотенцами и фейри..
Вернее даже беды уже нет...
Их просто нет.
Ни фейри, ни этих самых полотенец.
Они улетают в небытие с катастрофической скоростью, а  эти мелочи-то самое, что способствует поддержанию чистоты в отделении, а значит обеспечивает защиту наших детей от всякой злой бяки.

Может, может кто нам помочь купить-привезти эти полотенца и фейри(лучше в болььших банках)?
Мы были бы ОЧЕНЬ благодарны.

Перепост очень приветствуется и тоже с благодарностью)


 
 
margoner
20 Май 2009 @ 16:45

Разговор этот назревал давно, и вот назрел так, что дальше надо либо бросать все к чертовой бабушке, объявлять себя лузером и пораженцем, и отползать в кусты - либо...
Вот прежде, чем наступит "либо", я хочу повоевать.
И прошу перепоста.
И погромче.


Чужим - расскажу, своим - напомню...

Вот уже скоро два года существует
[info]</strong></a></span></font></b></a>[info]g_envelope.
Не-формальная, не-зарегистрированная, не-официальная группа граждан, которым не нравится, что от рака умирают дети. Это мало кому нравится, но некоторым не нравится "в принципе", а некоторые пытаются протестовать активно. Мы протестуем не против смерти. Что уж тут. Мы протестуем против того, чтобы ребенок умирал тогда, когда помощь - вот она. Возьми. Протяни руку. Она есть. И спасти можно. Не всех. Не всегда. Но МОЖНО. Но за очень большие деньги.

Начинали мы свою работу с разовых "акций", с небольших сумм, с покупки одного-двух препаратов.
Мы тогда и знать не знали, для чего нужен дорогой "Вифенд", и что такое "грибы".
Теперь - знаем.

За эти два года мы с вами и радовались вместе, и плакали вместе.
За эти два года мы превратились в заметную "организацию".
И еще одна штука случилась за эти два года.
Мы нашли свою "нишу".
Мы работаем под боком у любимого нами фонда "Подари Жизнь".
Конечно, они - СИЛИЩА, а мы - так, помаленьку, но мы дружим и любим друг друга.
Фонд помогает гражданам России.
Мы стараемся помочь гражданам бывшего СССР.

ИНОСТРАНЦАМ.

Понимаете, что это значит? Это значит, что возможности лечения на родине исчерпаны, и врачи посылают в Москву, пожелав удачи...
Это значит - "платная госпитализация", и дальше все платное. Шаг за шагом. День за днем. Укол за уколом. А рак, товарищи дорогие, это не только ДОРОГО. Это еще и ДОЛГО...
А Россия за этих детей не платит.
Конечно, правильно делает, хотя она и за своих-то могла бы побольше платить, но я обращаюсь не к ней, Великой и Могучей.

Я, как это ни смешно, буду обращаться к чуть меньшим, но тоже очень большим величинам.
Вот, например:

Дорогой Казахстан!
Посмотри сюда. Вот это ТВОИ Мунирам и Башат.

9.22 КБ 10.19 КБ

Дорогая Армения!
Вот ТВОЙ Гоша.

12.80 КБ

Дорогая Украина!
Посмотри, пожалуйста. Это - ТВОЙ Миша.

11.82 КБ

Я нарочно не полезла в наши архивы и не стала собирать всех детей, прошедших через наши руки.
Это те, кого мы лечим сейчас.

Вот тут мы переходим к очень важному вопросу, дорогие.

Можно собрать денег на дорогой "Вифенд" и дорогую "Эрвиназу". ОДНОРАЗОВО.
Но нам приходится делать не это. Нам приходится месяц за месяцем собирать деньги на каждодневное лечение этих детей.
Нам. Учителям, музыкантам, переводчикам, ВУЗовским преподавателям, студентам, аспирантам...
Русским, евреям, канадцам, американцам...

Дорогие Казахстан, Таджикистан, Армения, Украина...
Мы не бросим ВАШИХ детей. Мы их просто ни за что не бросим, потому что это НАШИ дети.
И я никогда не "сдам" Мунирку и Башатика, и я буду, вместе с моими друзьями, до последнего сражаться за Гошу...
Но... Дорогие и прекрасные Казахстан, Таджикистан, Армения, Украина!

ВЫ НЕ ХОТИТЕ НАМ ПОМОЧЬ?!

Может быть, вы скажете своим бизнесменам и банкирам, работающим в Москве, и живущим никак не беднее всех нас, что есть хороший способ потратить деньги?! Не на парады и презентации, а на Гошу и Мунирам.

Нет, я не хочу и не стану выяснять, "ЧЕЙ РЕБЕНОК". Это НАШ ребенок.

Но - НЕ ХОТИТЕ ЛИ ВЫ НАМ ПОМОЧЬ?!


перепост от [info]vespro 
 
 
margoner
12 Май 2009 @ 23:00
Познакомлю вас с еще одним славным мальчуганом..
Это Димка Бурый.

Ему почти три года, и он тоже маленький пациент РДКБ. Чтобы выговорить его диагноз,нужно учиться как минимум день, наверное - острый бифенотипический лейкоз. это самое сложное слово "бифенотипический" означает самую сложную разновидность лейкоза - Димкин костный мозг вырабатывает сразу два вида раковых клеток и врачам приходится выбирать, какой из них двух станет главной мишенью для терапии.
Сейчас единственным и главным шансом спасти Димку является трансплантация костного мозга. Родная сестра в качестве донора не подошла совсем, мама подошла толко наполовину,зато в Лондоне нашелся донор, который абсолютно и стопроцентно подходит Димону. маминой радости, кажется ,не было предела..
Но..одно маленькое но суровое "но"..Активация донора, достака костного мозга в Москву и лекарственное обеспечение ТКМ стоит 25 000 евро. таких денег у димкиной мамы-уборщицы и папы-сварщика нет..и быть не может....
Трансплантация назначена на 21 мая. К этому дню нужно найти эти деньги..Хоть откуда...хоть с неба..хоть из-под земли....25 000 евро стоит димкина жизнь...
Это много..но нас ведь тоже много!!! Хоть по копеечке - это уже кое-что...
Может быть мы сумеем помочь?
Ну хоть самую малость, а?
И он снова будет радостно скакать на деревянной лошадке...только уже здоровый и без маски на носу...




 

 
 
margoner
11 Май 2009 @ 23:25

Срочно нужна кровь (группа крови любая), МосгорСПК (Москва)
Здравствуйте! Соловьёв Вячеслав находится в реанимации больницы № 36, ожоговое отделение.
Поражено более 60 % кожи, очень нужна помощь доноров крови (группа крови не имеет
значения). Врачи говорят, сейчас самая критичная неделя, поможет только чудо!!! Сдать
кровь можно на Московской городской cтанции переливания крови (м.Беговая, ул.
Поликарпова, д.14/2), будни с 8.30 до 13.30. Контактный телефон               
8-916-435-18-65
       

Тамара(жена) ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНЕТСЯ!!!
 
 
margoner
08 Май 2009 @ 10:11

Ее зовут Ксюша Елисеева и ей целых 4 года. Она еще одна маленькая пациентка онкогематологии РДКБ - Ксюша болеет острым лимфобластным лейкозом. Наши чудесные РДКБ-шные доктора лечат девочку химиотерапией, но, как порой бывает, у нее развилась аллергия на самый главный препарат - "Аспаргиназу", и теперь для нее ОЧЕНЬ нужно купить другой препарат-аналог "Эрвиназу", который используют в таких случаях..."Эрвиназы" в России нет, ее заказывают заграницей, и стоит она ого-го! как дорого. Необходимые Ксюше 2 упаковки стоят 3 500 евро, а без них Ксюше будет очень худо.
Как думаете, сможем помочь девочке?

На себркнижку Гали Большовой сегодня было переведено 7 тысяч евро(инфо от Кати Чистяковой),за что огромное спасибо доброму человеку... Ксюше нужно ровно половину от этой суммы...Это все равно большие деньги, но, может быть, мы попробуем, а? Уж больно хороша девчонка!





http://www.donors.ru/child.php?id=364
 
 
 
 

Реклама

Настроить